Reagenti chimici
Profilo Aziendale
Henan Alfa Chemical Co., Ltd, è stata fondata in Cina decenni fa con l'obiettivo di fornire prodotti chimici di alta qualità ai nostri clienti. Nel corso degli anni, abbiamo costantemente cercato di mantenere la nostra reputazione di fornitore di prodotti chimici affidabile sul mercato. All'inizio abbiamo iniziato fornendo prodotti chimici di base alle piccole imprese. Tuttavia, man mano che la nostra reputazione cresceva, aumentavano anche la nostra base di clienti e la varietà di prodotti chimici che fornivamo. Ora siamo orgogliosi di offrire un'ampia gamma di prodotti chimici tra cui reagenti, materiali chimici e prodotti chimici biologici su misura per soddisfare le esigenze di varie industrie e campi di ricerca.
vantaggio aziendale
Prodotti ricchi
La nostra azienda è in grado di produrre reagenti, materiali chimici e prodotti biochimici per soddisfare le esigenze dei mercati nazionali ed esteri ed esportare negli Stati Uniti, nell'Unione Europea e in altri paesi e regioni, nonché nel sud-est asiatico, in Africa e nel Medio Oriente.
Garanzia di qualità
Siamo un produttore leader certificato dagli standard FDA, CCE e REACH. I nostri prodotti sono testati in fabbrica al 100% e ben confezionati. Tutti i nostri prodotti sono conformi agli standard di settore come CE, ISO, ecc.
Strumenti avanzati
La nostra azienda dispone di attrezzature avanzate e delle attrezzature e strumenti chimici più avanzati, come cromatografia liquida ad alte prestazioni, bilance analitiche, spettrofotometri UV-visibili, ecc.; è inoltre dotato di laboratori avanzati che possono specializzarsi nella produzione di reagenti chimici, materiali chimici, prodotti chimici industriali e altro ancora.
Servizio leader
Abbiamo molti anni di esperienza nel settore e un sistema completo di gestione della produzione, supervisione della qualità e servizio di vendita. Se desideri acquistare diversi reagenti chimici o altri prodotti biochimici, invia semplicemente le tue richieste via e-mail e possiamo personalizzare il prodotto per te. Accettiamo anche la personalizzazione OEM.
Dibromoanisolo, noto anche come o-metossibromobenzene, o-bromoanisolo, 1-bromo-2-metossibenzene, o-bromoanisolo, metossi-2-bromobenzene, nome inglese 1-Bromo {{7} }metossibenzene. Formula molecolare C7H7BrO, peso molecolare 187,03. Liquido oleoso giallo chiaro, insolubile in acqua, solubile in etanolo ed etere. La decomposizione termica tossica rilascia gas bromuro tossico.

Sintesi del Dibromoanisolo
Metodo uno
Carbonato di potassio (5,5 g, 39,7 mmol) e ioduro di potassio (2,7 ml, 43,7 mmol) sono stati aggiunti lentamente a una soluzione di 3,5-dibromofenolo (5,0 g) in acetone secco (25 ml ) a 60 gradi. Agitare la miscela di reazione ad alta temperatura per 16 ore. Una volta completata la reazione, raffreddare la miscela di reazione a temperatura ambiente, filtrare la miscela di reazione e concentrare il filtrato per ottenere la molecola del prodotto target.
Caratteristiche della crocina
Metodo due
A una miscela di 3,5-dibromofenolo (1,98 mmol) e carbonato di potassio (2,2 g, 15,8 mmol, 8,0 equiv) in etanolo (85 mL) è stato aggiunto lentamente ioduro di metano (2,80 g) e poi agitata sotto argon. La miscela fu portata a riflusso e agitata per 12 ore sotto aria. Dopo la reazione, il sistema di reazione è stato evaporato sotto vuoto. La miscela è stata versata in acqua e lo strato acquoso è stato estratto tre volte con diclorometano. Lo strato organico è stato essiccato su solfato di magnesio anidro e filtrato. Solfato di magnesio solido, concentra lo strato organico sotto vuoto per ottenere la molecola del prodotto target.
Quali sono le applicazioni del dibromoanisolo
Il dibromoanisolo è spesso utilizzato come intermedio nella chimica medicinale e nella sintesi organica. Nelle trasformazioni di sintesi organica, l'atomo di bromo sull'anello benzenico può reagire con un reagente di boro arilico in condizioni di accoppiamento e collegare i due nelle posizioni 3 e 5. Inoltre, l'atomo di bromo sull'anello benzenico può essere convertito selettivamente in un atomo di iodio ; il legame etereo nella struttura può essere rotto sotto l'azione del tribromuro di boro per ottenere il corrispondente composto fenolico.
Precauzioni per la manipolazione del dibromoanisolo
1. Gli operatori devono ricevere una formazione specifica e attenersi rigorosamente alle procedure operative.
2. Il funzionamento e lo smaltimento devono essere effettuati in un luogo con ventilazione locale o strutture di ventilazione complete.
3. Evitare il contatto con gli occhi e la pelle ed evitare l'inalazione di vapore.
4. Tenere lontano dal fuoco e da fonti di calore. È severamente vietato fumare sul posto di lavoro.
5. Utilizzare sistemi e apparecchiature di ventilazione a prova di esplosione.
6. Se è necessario l'inscatolamento, è necessario controllare la portata e installare un dispositivo di messa a terra per evitare l'accumulo di elettricità statica.
7. Evitare il contatto con materiali incompatibili come gli ossidanti.
8. Durante la movimentazione, caricare e scaricare con cura per evitare danni all'imballaggio e ai contenitori.
9. I contenitori vuoti possono contenere sostanze nocive.
10. Lavarsi le mani dopo l'uso e vietare di mangiare e bere sul posto di lavoro.
11. Dotato di varietà e quantità corrispondenti di attrezzature antincendio e attrezzature per il trattamento di emergenza delle perdite.
Cos'è il dicloroisonicotinale
L'acido dicloroisonicotinico (INA) è considerato un analogo strutturale e funzionale dell'acido salicilico (SA). Gli esperimenti hanno confermato che l'acido 2,6-dicloroisonicotinico può migliorare la resistenza alle malattie delle piante, attivare le risposte di resistenza acquisita sistemica delle piante (SAR) e fornire resistenza alle malattie ad ampio spettro.
Come scegliere la dicloroisonicotinaldeide
Natura
Aspetto:L'acido 2,6-dicloropiridina-4-carbossilico è una polvere cristallina da incolore a giallo chiaro.
Solubilità:Ha scarsa solubilità in acqua, ma può essere disciolto in solventi organici come etanolo e dimetilformammide.
Utilizzo
Sintesi dei materiali:L'acido 2,6-dicloropiridina-4-carbossilico può essere utilizzato come importante intermedio nella sintesi organica, ad esempio per la sintesi di altri composti organici.
Gruppo protettivo per l'alcol:Può essere utilizzato come gruppo protettivo dell'alcol per convertire l'alcol in È il corrispondente composto estere e ha un importante valore applicativo nella sintesi organica.
Metodo di preparazione
Un metodo comune per preparare l'acido 2,6-dicloropiridina-4-carbossilico è attraverso l'idrossimetilazione della 2,6-dicloropiridina, seguita da ossidazione e idrossimetilazione per ottenere il prodotto desiderato.
Quali sono le applicazioni del dicloroisonicotinale
L'acido dicloroisonicotinico e i suoi derivati possono indurre resistenza sistemica nelle piante. Il farmaco può proteggere cetrioli, riso e altre piante da una varietà di funghi, batteri e virus se utilizzato nelle serre e nei campi. Il trattamento di piante intere, foglie o semi con acido 2,6-dicloroisonicotinico può attivare efficacemente la risposta di difesa della pianta contro le malattie e proteggere le colture da agenti patogeni come virus, batteri e funghi. In considerazione dell’importante ruolo della risposta SAR nelle risposte di difesa della resistenza alle malattie delle piante, negli ultimi anni sono stati condotti molti studi sulla relazione tra INA e resistenza alle malattie delle piante.
Standard di qualità per l'acido dicloroisonotinico
Aspetto
Polvere cristallina generalmente da bianca a giallo chiaro, inodore.
Punto di fusione
Il punto di fusione è compreso tra 209 e 212 gradi C (lett.) e il punto di fusione specifico può variare. Potrebbero esserci differenze dovute a diversi lotti e processi di produzione.
Punto di ebollizione
Il punto di ebollizione è 437,8 ± 40,0 gradi C (previsto), specifico
Il punto di ebollizione può variare a seconda dei diversi lotti e processi di produzione.
Densità
La densità è 1,612 ± 0,06 g/cm3 (prevista).
Condizioni di archiviazione
Dovrebbe essere conservato in un luogo fresco, asciutto e ben ventilato, evitare la luce solare diretta e le alte temperature.
Solubilità
Facilmente solubile in solventi organici come metanolo, etanolo, acetone, ecc
Solubile in acqua.
Proprietà chimiche
Questa sostanza ha igroscopicità, si decompone a contatto con l'acqua ed è insolubile in acqua Acqua, leggermente solubile in etanolo, solubile in solventi organici come etere, acetone, cloroformio, benzene, ecc.
Applicazione
2,6-La dicloroidisoniacina è un importante intermedio nella sintesi organica
Corpo, può essere utilizzato per sintetizzare vari farmaci, pesticidi, coloranti, ecc.
Codice standard di qualità
Secondo lo standard di qualità dell'organizzazione di standardizzazione nazionale o internazionale. Il codice dello standard di qualità per l'acido 2,6-dicloroisononicotinico nel quasi sistema può essere il numero CAS o la formula della frazione, il peso molecolare, ecc.
Cos'è l'isocianato di ottile
L'isocianato di ottile è stato utilizzato per sopprimere reazioni collaterali come la maldicenza o la reazione di trasferimento di catena durante le reazioni di polimerizzazione. È stato utilizzato anche nella sintesi di: organogelatore a basso peso molare contenente unità 2-(2-idrossifenil)benzossazolo (HPB) con catena alchilica lunga. La struttura molecolare dell'ottil isocianato ne influenza la reattività e le proprietà fisiche. Gli spettri di risonanza paramagnetica elettronica del poli(ottilisocianato) marcato con spin in vari solventi hanno mostrato sensibilità alla conformazione locale e alla flessibilità della catena del poliisocianato, indicando flessibilità della catena dipendente dal solvente e proprietà di aggregazione (T. Turunen et al., 1995) .
Metodo di preparazione dell'isocianato di ottile
Nell'industria, il metodo dell'ammina fosgene primaria viene utilizzato principalmente per produrre isocianato. La reazione è la seguente: Il diisocianato può essere ottenuto con il metodo della diammina fosgene: con il progresso della scienza e della tecnologia e l'approfondimento della teoria della sintesi, i nitro composti vengono sintetizzati direttamente con il monossido di carbonio attraverso catalisi ad alta temperatura e alta pressione. La tecnologia degli isocianati sta diventando sempre più matura.
Poiché la struttura dell'isocianato contiene legami insaturi, è altamente reattiva e reagisce facilmente con alcune sostanze organiche o inorganiche con gruppi reattivi per formare elastomeri poliuretanici.
(1) Reazione con composti idrossilici:Ad esempio, reagisce con polioli, polieteri, poliestammidi, olio di ricino e altri composti idrossilici attivi per formare carbammato.
(2) Reazione con composti contenenti ammino:La reazione con i composti amminici solitamente genera urea sostituita e, se si verifica un'ulteriore reazione, alla fine verrà generato biureto.
(3) Reazione con acqua:Reagisce con l'acqua per generare ammina e anidride carbonica, e l'ammina reagisce ulteriormente con l'isocianato per generare urea sostituita.
(4) Reazione con composti contenenti carbossili:Reagisce con acidi carbossilici organici, poliesteri con terminali carbossilici e altri composti per generare prima anidridi miste e infine si decompone per rilasciare anidride carbonica per generare ammidi.
(5) Reazione con carbammato:La reazione genera allofanato.
Quali sono le applicazioni dell'isocianato di ottile
Studi sui polimeri
L'isocianato di ottile è stato utilizzato nello studio della flessibilità della catena, dell'aggregazione e della gelificazione dei polimeri. In uno studio di et al. Gli spettri di risonanza paramagnetica elettronica del poli (ottil isocianato) marcato con spin in vari solventi hanno rivelato informazioni sulla conformazione locale e sulla flessibilità della catena del poliisocianato, dimostrando le sue proprietà di aggregazione e gelificazione in alcuni solventi.
Inibizione degli enzimi
Compreso l'ottil isocianato, reagisce specificamente con le proteinasi serina come la chimotripsina e l'elastasi. Questo studio suggerisce il loro potenziale come strumenti chimici unici per misurare le dimensioni dei siti attivi degli enzimi.
Polimerizzazione anionica
Coinvolgeva la polimerizzazione anionica di isocianati con funzionalità ottiche, dove l'ottilisocianato veniva utilizzato per sopprimere reazioni collaterali come la maldicenza o la reazione di trasferimento di catena. Questa ricerca contribuisce a comprendere i processi di polimerizzazione e le proprietà dei polimeri risultanti.
Studi di sintesi
È stata esplorata la sintesi dell'n-ottil isocianato, con la ricerca incentrata sui metodi per ottenere elevata purezza e resa, come descritto in uno studio di Zheng Jun. Tale ricerca aiuta nella produzione efficiente di isocianato di ottile per varie applicazioni.
Interazioni proteina-isocianato
L'isocianato di ottile è stato studiato per le sue interazioni con le proteine. Ha dettagliato la struttura dell'ottilcarbamoil-alfa-chimotripsina e ha discusso la modalità di legame dell'n-ottil alchile alla chimotripsina, fornendo approfondimenti sulla struttura e sulla funzione delle proteine.
La sicurezza e la salute sul lavoro
Ha studiato l'uso della triptamina per derivatizzare gli isocianati presenti nell'aria, compreso l'isocianato di ottile, per il monitoraggio della sicurezza e della salute in ambienti industriali. La loro ricerca mirava a trovare solventi adatti per il campionamento dell'aria del sistema di immissione degli isocianati.
Proprietà chimiche dell'isocianato di ottile
All'interno dei diisocianati si distingue tra diisocianati alifatici (ADI), in cui i gruppi NCO sono attaccati a catene alchiliche, e diisocianati aromatici (DII), in cui i gruppi NCO sono attaccati ad anelli aromatici. Nelle applicazioni PU viene utilizzata un’ampia varietà di entrambi i tipi (Szycher, 2017). In termini di volume, l’esametilene diisocianato (HDI) e l’isoforone diisocianato (IPDI) sono i rappresentanti commercialmente più importanti dell’ADI. Per il DII, il metilendifenil diisocianato (MDI, chiamato anche difenilmetano diisocianato) e il toluene diisocianato (TDI) sono le materie prime PU più utilizzate. Il prodotto della policondensazione contiene i cosiddetti omologhi superiori con più anelli aromatici collegati da ponti metilenici e, di conseguenza, un numero maggiore di gruppi NCO per molecola, cosiddetta funzionalità NCO. La Figura 1 mostra un tale omologo con una funzionalità NCO pari a 4. Dividendo il peso molecolare per la funzionalità NCO si ottiene il peso equivalente del gruppo funzionale (FGEW), un valore che ha rilevanza normativa globale.
Il nostro prodotto




Domande frequenti
D: Qual è il peso molecolare dell'isocianato?
D: Qual è il limite di esposizione per l'isocianato?
D: L'isocianato è più pesante dell'aria?
D: Cosa dissolve l'isocianato?
D: A quale temperatura reagisce l'isocianato?
D: Quali sono i problemi con gli isocianati?
D: Quali DPI sono necessari per spruzzare gli isocianati?
D: Quale respiratore viene utilizzato per gli isocianati?
D: A cosa serve l'acido isonicotinico?
D: Qual è il numero CAS dell'acido carbossilico piridina 4?
D: Quante volte al giorno dovresti prendere l'isoniazide?
D: Qual è la struttura dell'acido isonicotinico?
D: Quali alimenti contengono acido picolinico?
D: Quali cibi non dovresti mangiare durante l'assunzione di isoniazide?
D: L’acqua potabile fa bene alla tubercolosi?
D: Chi non dovrebbe usare l'isoniazide?
D: L'isoniazide è un farmaco pericoloso?
D: Come reagisce l'isocianato con l'umidità?
D: Senti l'odore degli isocianati?
D: Cosa fare dopo l'esposizione all'isocianato?
Siamo conosciuti come uno dei principali produttori di reagenti chimici in Cina, specializzato nella fornitura di prodotti chimici di alta qualità. Ti assicuriamo di acquistare reagenti chimici prodotti in Cina qui dalla nostra fabbrica.






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