CAS:1072951-51-9|ACIDO 3,4-BIS(METOSSICARBONIL)FENILBORONICO

Introduzione del CAS:1072951-51-9|ACIDO 3,4-BIS(METOSSICARBONIL)FENILBORONICO

L'acido 3,4-bis(metossicarbonil)fenilboronico, noto anche come BMCPBA, è un acido boronico che è stato utilizzato in vari esperimenti di laboratorio per la sua reattività e proprietà uniche. È un reagente versatile che può essere utilizzato in una varietà di esperimenti biochimici, fisiologici e di sintesi organica.

Specifica del CAS:1072951-51-9|ACIDO 3,4-BIS(METOSSICARBONIL)FENILBORONICO

Applicazione di ricerca del CAS:1072951-51-9|ACIDO 3,4-BIS(METOSSICARBONIL)FENILBORONICO

Applicazioni catalitiche

L'acido (3,4-bis(metossicarbonil)fenil)boronico e i relativi acidi boronici sono stati utilizzati nella catalisi. Ad esempio, l'acido 2,4-bis(trifluorometil)fenilboronico agisce come un efficace catalizzatore nell'ammidazione disidratante tra acidi carbossilici e ammine. Ciò suggerisce un possibile ruolo dell'acido (3,4-Bis(metossicarbonil)fenil)boronico in reazioni simili (Wang, Lu e Ishihara, 2018).

Chimica sintetica

Nella chimica sintetica, gli acidi boronici come l'acido (3,4-Bis(metossicarbonil)fenil)boronico vengono utilizzati come intermedi. Svolgono un ruolo cruciale nelle reazioni di accoppiamento Suzuki-Miyaura, un metodo per creare legami carbonio-carbonio, vitale nella sintesi organica (Lestari, Zaake-Hertling, Lönnecke e Hey‐Hawkins, 2013).

Fluorescenza e proprietà luminescenti

I derivati ​​dell'acido boronico, compreso l'acido (3,4-bis(metossicarbonil)fenil)boronico, sono stati esplorati per le loro proprietà di fluorescenza e luminescenza. Queste proprietà sono preziose per applicazioni nel rilevamento e nell'imaging. Ad esempio, sono stati segnalati borani con fluorescenza con spostamento di Stokes ultra elevato, che mostrano un potenziale significativo per questi composti nelle applicazioni ottiche (Cassidy et al., 2018).

Indagini terapeutiche

Pur escludendo informazioni sull’uso diretto dei farmaci e sul dosaggio, è degno di nota il fatto che i composti dell’acido boronico sono stati studiati per i loro effetti terapeutici, in particolare nella ricerca sul cancro. Ad esempio, le strutture boroniche basate su Di-Schiff hanno mostrato attività contro le cellule tumorali endometriali di Ishikawa (Salih, 2019).

Interazioni molecolari e legame

Gli studi sugli acidi boronici rivelano la loro capacità di legarsi ai dioli. Ad esempio, l'acido 3-metossicarbonil-5-nitrofenil boronico ha mostrato un'elevata affinità per il riconoscimento dei dioli, indicando un possibile comportamento simile per l'acido (3,4-Bis(metossicarbonil)fenil)boronico (Mulla, Agard e Basu, 2004).

Etichetta sexy: cas:1072951-51-9|acido 3,4-bis(metossicarbonil)fenilboronico, Cina cas:1072951-51-9|3,4-produttori di acido bis(metossicarbonil)fenilboronico, fabbrica