CAS:1234319-14-2|2-(4-(DifluoroMetil)fenil)-4,4,5,5-tetraMetile-1,3,2-diossaborolano

Introduzione del CAS:1234319-14-2|2-(4-(DifluoroMetil)fenil)-4,4,5,5-tetraMetile-1,3,2-diossaborolano

La struttura molecolare di composti simili è stata studiata utilizzando tecniche come FTIR, 1H e 13C NMR e MS4. La teoria del funzionale della densità (DFT) viene spesso applicata per calcolare ulteriormente la struttura molecolare e confrontarla con i valori dei raggi X4. Tuttavia, analisi della struttura molecolare specifica per "2-(4-(Difluorometil)fenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,{{ 13}}dioxaborolane" non si trova in letteratura.

Sono state studiate le reazioni chimiche che coinvolgono composti simili. Ad esempio, la difluorometilazione del legame C (sp2)–H è stata ottenuta attraverso la chimica dei radicali di tipo Minisci23. Tuttavia, analisi specifiche delle reazioni chimiche per "2-(4-(Difluorometil)fenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,{{ 11}}dioxaborolane" non si trova in letteratura.

Specifica del CAS:1234319-14-2|2-(4-(DifluoroMetil)fenil)-4,4,5,5-tetraMetile-1,3,2-diossaborolano

Applicazione di ricerca del CAS:1234319-14-2|2-(4-(DifluoroMetil)fenil)-4,4,5,5-tetraMetile-1,3,2-diossaborolano

Sintesi dei derivati ​​ortomodificati: Spencer et al. (2002) derivati ​​sintetizzati dell'acido 2-mercapto- e 2-piperazino-metil-fenilboronico, incluso 2-(4-(Difluorometil)fenil)-4,4 ,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano e hanno testato la loro attività inibitoria contro le serina proteasi come la trombina (Spencer et al., 2002).

Polimerizzazione dell'accoppiamento Suzuki-Miyaura: Yokozawa et al. (2011) hanno esplorato la polimerizzazione con accoppiamento Suzuki-Miyaura per la sintesi di precisione del poli(3-esiltiofene) dal trasferimento del catalizzatore, utilizzando un derivato di 2-(4-(Difluorometil)fenile){{6 }},4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano (Yokozawa et al., 2011).

Studi sulla struttura molecolare: Coombs et al. (2006) hanno preparato un composto simile a 2-(4-(Difluorometil)fenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,{{ 9}}dioxaborolane e ne ha analizzato la struttura molecolare attraverso la diffrazione dei raggi X, fornendo approfondimenti sulle caratteristiche strutturali di tali composti (Coombs et al., 2006).

Sintesi di polieni ricoperti di boro: Das et al. (2015) hanno sintetizzato una serie di nuovi derivati ​​per applicazioni nella scienza dei materiali, in particolare per la tecnologia dei display a cristalli liquidi (LCD), e potenziali applicazioni terapeutiche nelle malattie neurodegenerative (Das et al., 2015).

Rilevazione nelle cellule viventi: Nie et al. (2020) hanno progettato e sintetizzato un nuovo 4-derivato pirenico sostituito basato su 2-(4-(Difluorometil)fenil)-4,4,5,5-tetrametil -1,3,2-dioxaborolane per il rilevamento di H2O2 nelle cellule viventi, dimostrando la sua applicazione nella ricerca biomedica (Nie et al., 2020).

Etichetta sexy: cas:1234319-14-2|2-(4-(difluorometil)fenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolane, Cina cas: 1234319-14-2|Produttori di 2-(4-(difluorometil)fenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano, fabbrica