CAS:136516-64-8|Benzaldeide, 2,4-difluoro-6-idrossi- (9CI)

Introduzione del CAS:136516-64-8|Benzaldeide, 2,4-difluoro-6-idrossi- (9CI)

La struttura molecolare delle benzaldeidi può essere piuttosto complessa, con legami idrogeno intramolecolari e configurazioni planari come caratteristiche comuni. Ad esempio, la 2,4-diidrossibenzaldeide forma fogli con legami idrogeno intermolecolari e le sue molecole sono caratterizzate da un legame idrogeno intramolecolare . La presenza di sostituenti come il fluoro nella 2,4-difluoro-6-idrossibenzaldeide probabilmente ne influenzerebbe la geometria molecolare e le interazioni intermolecolari, portando potenzialmente a motivi strutturali unici.

Specifica del CAS:136516-64-8|Benzaldeide, 2,4-difluoro-6-idrossi- (9CI)

Applicazione di ricerca del CAS:136516-64-8|Benzaldeide, 2,4-difluoro-6-idrossi- (9CI)

Reazione e catalisi

Le 2-idrossibenzaldeidi, strettamente correlate alla 2,4-difluoro-6-idrossibenzaldeide, reagiscono in modo efficiente con alchini, alcheni o alleni, facilitati da un sistema catalitico a base di rodio. Questa reazione comporta la scissione del legame aldeidico CH, portando alla formazione di 2-alchenoilfenoli (Kokubo et al., 1999).

Sintesi organica

I derivati ​​della benzaldeide ricchi di elettroni, come la 2,4-diidrossibenzaldeide, vengono utilizzati come linker per la sintesi organica in fase solida. Subiscono amminazione riduttiva e ulteriore derivatizzazione per formare vari composti ammidici (Swayze, 1997).

Cu(OAc)2 catalizza l'ossifunzionalizzazione di 4-idrossibenzaldeidi e derivati, convertendoli in vari composti carbonilici aromatici. Questo processo è significativo per le applicazioni farmaceutiche a causa dell'importanza di 4-idrossibenzaldeidi e 4-idrossifenoni (Jiang et al., 2014).

Etichetta sexy: cas:136516-64-8|benzaldeide, 2,4-difluoro-6-idrossi- (9ci), Cina cas:136516-64-8|produttori di benzaldeide, 2,4-difluoro-6-idrossi- (9ci), fabbrica