CAS:194470-10-5|9-FLUORENONE-1-ACIDO BORONICO

Introduzione del CAS:194470-10-5|9-FLUORENONE-1-ACIDO BORONICO

Analisi di sintesi

L'acido boronico 9-Fluorenone-1- può essere sintetizzato dal fluorenone tramite reazioni di accoppiamento con alogenuri arilici, che coinvolgono reazioni catalizzate dal trifluoruro di boro o altre metodologie basate sul boro. Ad esempio, i derivati ​​dell'1-aril-fluorenone vengono preparati dal fluorenone attraverso l'uso dell'acido 9-fluorenone-1-boronico, dimostrando l'utilità del composto nella creazione di diversi derivati ​​del fluorenone con proprietà fotofisiche alterate (Demeter et al., 1997).

Analisi della struttura molecolare

La struttura molecolare del 9-fluorenone e dei suoi derivati, compresi quelli che coinvolgono i gruppi dell'acido boronico, influisce in modo significativo sulle loro proprietà chimiche e fisiche. Le analisi strutturali, come la cristallografia a raggi X, rivelano i dettagli di questi composti, influenzandone la reattività e l'interazione con altre molecole. Ad esempio, la struttura dei derivati ​​del fluorene 9-sostituiti è stata caratterizzata per comprenderne il comportamento fotofisico (Minabe et al., 2001).

Specifica del CAS:194470-10-5|9-FLUORENONE-1-ACIDO BORONICO

Applicazione di ricerca del CAS:194470-10-5|9-FLUORENONE-1-ACIDO BORONICO

Chimica dei composti del boro: Lo studio delle reazioni tra elementi non metallici e derivati ​​del 9-fluorenilidene, dove il 9-fluorenilidene(2,2,6,6-tetrametilpiperidino)borano subisce idrogenazione e reagisce con elementi come il cloro, bromo, iodio e zolfo, producendo vari derivati ​​tra cui tritiaborolano e 1,2-ossaboretani (Mayer & Nöth, 1990).

Fotofisica dei derivati ​​​​aril-sostituiti: Le proprietà fotofisiche dei derivati ​​1-aril-fluorenone preparati dal fluorenone tramite acido boronico 9-fluorenone-1- mostrano una forte influenza da parte di una nuova transizione di trasferimento di carica, che in alcuni casi risulta in una doppia luminescenza (Demeter et al., 1997).

Elettrosintesi di film di poli(9-fluorenone).: Elettrosintesi di film di poli(9-fluorenone) indipendenti di alta qualità da 9-fluorenone in trifluoruro di boro dietil eterato. Questi film mostrano un buon comportamento elettrochimico, stabilità termica e sono efficienti emettitori di luce blu (Zhang et al., 2006).

Sensori di acido boronico: Gli acidi boronici, compresi i derivati ​​dell'acido 9-fluorenone-1-boronico, hanno applicazioni nel rilevamento grazie alla loro interazione con dioli e basi di Lewis forti, utili nella marcatura biologica, nella manipolazione delle proteine ​​e nello sviluppo di terapie (Lacina , Skládal e James, 2014).

Sintesi di N-vinilnitroni: La sintesi di N-vinil nitroni dal fluorenone tramite accoppiamento mediato dal rame tra fluorenone ossima e acidi vinil boronici, che mostrano una reattività unica distinta dalle tradizionali reazioni di cicloaddizione (Mo, Wink e Anderson, 2012).

Chemosensori fluorescenti per applicazioni biologiche: Lo sviluppo di sensori di acido boronico per carboidrati, L-dopamina, fluoro, ioni di rame, ioni di mercurio e perossido di idrogeno, con potenziali applicazioni nella diagnosi e nel trattamento delle malattie (Huang et al., 2012).

Catalisi in Chimica Organica: L'uso di derivati ​​dell'acido boronico in reazioni catalizzatrici come l'addizione aza-Michael dell'acido idrossamico ai chinone immino chetali, dimostrando la versatilità degli acidi boronici nella sintesi organica (Hashimoto, Gálvez e Maruoka, 2015).

Etichetta sexy: cas:194470-10-5|9-fluorenone-1-acido boronico, Cina cas:194470-10-5|9-fluorenone-1-produttori di acido boronico, fabbrica