Introduzione del CAS:2494-79-3|ACIDO 4-CLORO-3-CLOROSOLFONILBENZOICO
Gli acidi clorobenzoici possono subire varie reazioni chimiche. Ad esempio, la fotodecomposizione degli acidi clorobenzoici sotto irradiazione ultravioletta può portare alla sostituzione del cloro con idrossile e idrogeno, producendo acidi idrossibenzoici e acido benzoico stesso. Ciò suggerisce che anche l'acido 4-cloro-3-clorosolfonilbenzoico può essere suscettibile a reazioni di fotodecomposizione simili.
Specifica del CAS:2494-79-3|ACIDO 4-CLORO-3-CLOROSOLFONILBENZOICO
|
ELEMENTI |
SPECIFICA |
|
Purezza |
97% |
|
Densità |
1,694±0,06 g/cm3(previsto) |
|
Modulo |
Solido |
|
Colore |
Dal beige pallido al beige chiaro |
Applicazione di ricerca del CAS:2494-79-3|ACIDO 4-CLORO-3-CLOROSOLFONILBENZOICO
Applicazioni della fotodecomposizione
L'acido 4-cloro-3-clorosulfonilbenzoico è coinvolto negli studi sulla fotodecomposizione. L'irradiazione ultravioletta degli acidi clorobenzoici porta alla sostituzione del cloro con idrossile e idrogeno, producendo acidi idrossibenzoici e acido benzoico. Nello specifico, il 4-isomero del cloro può convertirsi in acido benzoico con un alto tasso di conversione (Crosby & Leitis, 1969).
Sintesi di composti eterociclici
L'acido 4-cloro-3-clorosolfonilbenzoico funge da elemento costitutivo nella sintesi di vari scaffold eterociclici. I suoi derivati sono utili nella preparazione di eterocicli azotati sostituiti con importanza significativa nella scoperta di farmaci (Křupková et al., 2013).
Sintesi dell'acido ossatiazepinecarbossilico condensato dibenzo
Questo composto viene utilizzato nella sintesi di un nuovo acido ossatiazepinecarbossilico dibenzo-condensato, a partire dall'estere metilico dell'acido 2,4-dicloro-5-clorosolfonilbenzoico. I suoi derivati hanno varie applicazioni nella sintesi chimica (Bychenkov et al., 2009).
Ruolo nell'inibizione dell'anidrasi carbonica
L'acido 4-cloro-3-clorosulfonilbenzoico è coinvolto nella sintesi dei sulfamidici primari che inibiscono l'anidrasi carbonica umana. Ciò ha una potenziale rilevanza terapeutica (Sapegin et al., 2018).
Catalisi nelle reazioni di sintesi
Viene utilizzato come catalizzatore nella sintesi dei benzimidazoli, dimostrando praticità ed efficienza nei processi di sintesi chimica (Shitole et al., 2016).
Etichetta sexy: cas:2494-79-3|4-acido cloro-3-clorosolfonilbenzoico, Cina cas:2494-79-3|4-produttori di acido cloro-3-clorosolfonilbenzoico, fabbrica
