CAS:356570-53-1|Acido 2',3',5',6'-tetrametilterfenil-4,4"-dicarbossilico

Introduzione di CAS:356570-53-1|Acido 2',3',5',6'-tetrametilterfenil-4,4"-dicarbossilico

2-(2,5-Dimetilfenil)-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano (DMTMD) è una nuova classe di composti organoboro che è stata recentemente sintetizzata e studiata per le sue potenziali applicazioni nei campi della chimica medicinale, della scienza dei materiali e della biochimica.

Specifica di CAS:356570-53-1|Acido 2',3',5',6'-tetrametilterfenil-4,4"-dicarbossilico

Applicazione di ricerca di CAS:356570-53-1|Acido 2',3',5',6'-tetrametilterfenil-4,4"-dicarbossilico

Silaborazione catalizzata dal palladio

Uno studio di Chang et al. (2005) descrive un metodo per sintetizzare vari 2-sililallilboronati da alleni e 2-(dimetilfenilsilanil)-4,4,5,5-tetrametil[1,3,2]dioxaborolane. Questo processo, catalizzato da complessi di palladio, è degno di nota per la sua elevata regio- e stereoselettività. La ricerca dimostra che questo metodo può essere applicato per sintetizzare alcoli omoallilici, mostrando l'utilità del composto in reazioni chimiche complesse (Chang et al., 2005).

Sintesi di polieni ricoperti di boro

Das et al. (2015) hanno riferito sulla sintesi di nuovi derivati ​​del 4,4,5,5-tetrametil-2-(4-stirilfenilsostituito)-1,3,2 dioxaborolane. Questa metodologia è stata applicata nella sintesi di analoghi del resveratrolo contenenti boro e sistemi polienici, che sono potenziali intermedi per i materiali utilizzati nella tecnologia LCD. Ciò indica la rilevanza del composto nella sintesi di materiali per applicazioni elettroniche (Das et al., 2015).

Inibitori della serina proteasi

Spencer et al. (2002) hanno esplorato la sintesi di 2-(metil-fenil)-4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2]dioxaborolanes e la loro attività contro le serina proteasi come la trombina. Ciò evidenzia il potenziale del composto nella chimica farmaceutica, in particolare come elemento costitutivo per gli inibitori enzimatici (Spencer et al., 2002).

Idroborazione catalitica

Uno studio di Koren-Selfridge et al. (2009) descrive la sintesi di un idruro di rutenio idrossiciclolopentadienil boro sostituito utilizzando 4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolane. Questo composto è stato utilizzato nell'idroborazione di aldeidi, immine e chetoni, fornendo un nuovo metodo per l'idroborazione catalitica in condizioni blande (Koren-Selfridge et al., 2009).

Reazioni di addizione nucleofila

Shimizu et al. (2010) hanno studiato l'uso di 2-allil-4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolane in reazioni di addizione nucleofila doppia con chetene silil acetali. Questo metodo ha prodotto delta-idrossiesteri, dimostrando l'applicabilità del composto in sintesi organiche complesse (Shimizu et al., 2010).

Inibitori lipogenici

Das et al. (2011) hanno sintetizzato una serie di derivati ​​stilbenici contenenti boro utilizzando 4,4,5,5-tetrametil-2-(4-stirilfenilsostituito)-1,3,2 dioxaborolane. Questi composti hanno dimostrato effetti inibitori sulla lipogenesi negli epatociti dei mammiferi, suggerendo potenziali applicazioni terapeutiche nei farmaci ipolipemizzanti (Das et al., 2011).

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