CAS:38594-42-2|2,3-DICLOROBENIL ALCOOL

Introduzione del CAS:38594-42-2|2,3-DICLOROBENIL ALCOOL

La sintesi dei derivati ​​legati all'alcol 2,3-diclorobenzilico prevede vari metodi. Ad esempio, una sintesi pratica e sicura dell'1,2-bis(trimetilsilil)benzene dall'1,2-diclorobenzene è stata ottenuta utilizzando un metallo ibrido di Mg e CuCl in presenza di LiCl. Un altro studio riporta la sintesi di 2-(2,4-Diclorobenzilidene)-2,3-diidroinden-1-uno in condizioni prive di solventi, che è rispettosa dell'ambiente e utilizza materie prime facilmente reperibili. Inoltre, è stato rivisto lo sviluppo dell'alcol -(clorometil)-2,4-diclorobenzilico come importante intermedio in Cina, con ricerche future che probabilmente si concentreranno sugli ossidi metallici e sui ligandi chirali supportati da setacci molecolari mesoporosi.

La struttura molecolare dei composti correlati all'alcol 2,3-diclorobenzilico è stata studiata utilizzando varie tecniche. Ad esempio, la struttura del 2,3-dicloro-3',4'-diidrossibifenile, un metabolita del 2,3-diclorobifenile, mostra legami idrogeno intramolecolari OH···O e π- π impilamento tra anelli di benzene clorurato. Le proprietà strutturali, funzionali d'onda ed elettroniche di un composto correlato, 3-{(E)-[(3,4-diclorofenil)immino]metil}benzene-1,{{17} }diolo, sono stati studiati utilizzando la teoria del funzionale della densità, rivelando approfondimenti sulle sue proprietà geometriche ottimizzate e sugli stati elettronici.

Specifica del CAS:38594-42-2|2,3-DICLOROBENIL ALCOOL

Applicazione di ricerca del CAS:38594-42-2|2,3-DICLOROBENIL ALCOOL

Sintesi e proprietà chimiche

2,3-L'alcol diclorobenzilico è un importante intermedio chimico con un'ampia gamma di applicazioni. Li Ga (2014) ha esplorato la sintesi dell'alcol -(clorometil)-2,4-diclorobenzilico, sottolineandone l'importanza nella ricerca chimica e nelle applicazioni industriali. Lo studio ha evidenziato le future direzioni di ricerca incentrate sui setacci molecolari mesoporosi e sugli ossidi metallici come componenti chiave (Li Ga, 2014). Inoltre, Sundaraganesan et al. (2006) hanno condotto studi dettagliati sulla trasformata di Fourier Raman e sulla spettroscopia a infrarossi dell'alcol 3,4-diclorobenzilico, contribuendo a una comprensione più profonda della sua struttura e caratteristiche molecolari (Sundaraganesan et al., 2006).

Proprietà antibatteriche e antifungine

Sono state condotte ricerche anche sulle proprietà antibatteriche e antifungine degli alcoli benzilici sostituiti, compreso l'alcol 2,4-diclorobenzilico. Carter et al. (1958) scoprirono che l'alcol 2,4-diclorobenzilico mostrava una significativa attività battericida, evidenziandone il potenziale utilizzo nel controllo microbico (Carter et al., 1958).

Analisi della struttura cristallina

La struttura cristallina dell'alcol 2,4-diclorobenzilico è stata analizzata per comprenderne le proprietà antimicrobiche e le applicazioni farmaceutiche. Bambagiotti-Alberti et al. (2007) ne hanno studiato la cristallizzazione e l'impaccamento molecolare, rivelando approfondimenti sulle sue proprietà strutturali (Bambagiotti-Alberti et al., 2007).

Applicazioni industriali e di laboratorio

Ulteriori studi si sono concentrati sull'ottimizzazione delle tecniche di sintesi e sulle potenziali applicazioni industriali. Ad esempio, Gan (2011) ha ottimizzato la tecnologia di sintesi dell'alcool -(clorometil)-2,4-diclorobenzilico, un agente antifungino, rendendo il processo più adatto per applicazioni industriali (Gan, 2011). Un altro studio di Ishikawa e Manabe (2008) ha esaminato l'accoppiamento incrociato orto-selettivo di dialogobenzeni, inclusi gli alcoli diclorobenzilici, in presenza di catalizzatori a base di palladio, dimostrando la sua rilevanza nella sintesi chimica (Ishikawa & Manabe, 2008).

Etichetta sexy: cas:38594-42-2|2,3-alcool diclorobenzilico, Cina cas:38594-42-2|2,3-produttori di alcol diclorobenzilico, fabbrica