CAS:403-46-3|4-FLUORO-N,N-DIMETILANILINA

Introduzione del CAS:403-46-3|4-FLUORO-N,N-DIMETILANILINA

4-La fluoro-N,N-dimetilanilina è un composto chimico con la formula molecolare C8H10FN. Ha un peso molecolare di 139,17. Trova impiego in diverse applicazioni nel settore scientifico, industriale e farmaceutico.

La struttura molecolare della 4-Fluoro-N,N-dimetilanilina è costituita da un anello benzenico con un atomo di fluoro e un gruppo dimetilammina attaccato ad esso. La presenza di questi gruppi funzionali conferisce al composto le sue proprietà uniche.

Sebbene le reazioni chimiche specifiche che coinvolgono la 4-Fluoro-N,N-dimetilanilina non siano descritte in dettaglio nelle risorse disponibili, è noto che questo composto può partecipare a varie reazioni chimiche a causa della presenza dei gruppi funzionali amminici e fluoro .

Specifica del CAS:403-46-3|4-FLUORO-N,N-DIMETILANILINA

Applicazione di ricerca del CAS:403-46-3|4-FLUORO-N,N-DIMETILANILINA

Trasferimento di carica intramolecolare fotoindotto

4-La fluoro-N,N-dimetilanilina (FDMA) è stata studiata per il suo meccanismo di trasferimento di carica intramolecolare (ICT) fotoindotto. La ricerca che ha coinvolto esperimenti spettroscopici ultraveloci risolti nel tempo e studi computazionali ha rivelato una doppia fluorescenza sia da uno stato π π ∗ che da uno stato di trasferimento di carica intramolecolare ritorto (TICT) in diversi solventi. Questa doppia fluorescenza indica l'equilibrio termico a temperatura ambiente tra questi stati, fornendo informazioni sulla fotofisica di tali composti (Fujiwara et al., 2013).

Fotodealogenazione e intermedi

L'FDMA è significativo anche nello studio della fotodealogenazione, dove agisce come intermedio nella generazione di cationi fenilici tripletti e singoletti e potenzialmente benzino. Questo processo è fondamentale per comprendere l'effetto dei sostituenti sui prodotti della fotodealogenazione, offrendo preziosi spunti per la progettazione di farmaci fluorurati meno fototossici (Protti et al., 2012).

Comportamento della fluorescenza e metodi chimici quantistici

Il comportamento della fluorescenza di FDMA è stato esaminato utilizzando metodi chimici quantistici, come la teoria del funzionale della densità dipendente dal tempo (TDDFT). Gli studi hanno fornito opinioni contrastanti sul fatto che FDMA sia sottoposto a ICT, con alcuni che suggeriscono una fluorescenza regolare senza trasferimento di carica e altri che propongono una doppia emissione LE + ICT. Queste discrepanze sottolineano la natura complessa delle proprietà fotofisiche dell'FDMA (Bohnwagner & Dreuw, 2017) (Zachariasse et al., 2017).

Sintesi dei polimeri

Nella scienza dei polimeri, l'FDMA viene utilizzato nella sintesi di nuove poliammidi e poliimmidi. Questi polimeri, derivati ​​da monomeri contenenti trifenilammina sintetizzati utilizzando FDMA, presentano elevate temperature di transizione vetrosa, che li rendono adatti per applicazioni di materiali avanzati (Liaw et al., 2002).

Fluorurazione elettrofila

L'FDMA è stato studiato in reazioni che coinvolgono la fluorurazione elettrofila, fornendo informazioni sul comportamento di diverse ammine in varie condizioni. Tali studi sono essenziali per comprendere il comportamento chimico dei composti aromatici fluorurati (Sorokin et al., 2013).

Etichetta sexy: cas:403-46-3|4-fluoro-n,n-dimetilanilina, Cina cas:403-46-3|4-produttori di fluoro-n,n-dimetilanilina, fabbrica