Introduzione di CAS:50428-39-2|1,3-DINEOPENTILIDINA-2-PROPANOLO
"2,2,8,8-Tetrametil-3,6-nonadiyn-5-ol" è un composto chimico con formula molecolare C13H20O . È una sostanza solida a 20 gradi . Il composto ha un peso molecolare di 192,3 . "2,2,8,8-Tetrametil-3,6-nonadiyn-5-ol" è una sostanza solida a 20 gradi . Ha un peso molecolare di 192,3 . Il composto ha un intervallo di punto di fusione da 78,0 a 82,0 gradi .
Specifica di CAS:50428-39-2|1,3-DINEOPENTILIDINA-2-PROPANOLO
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ELEMENTI |
SPECIFICHE |
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Punto di fusione |
80 gradi |
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Purezza |
97% |
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Formula molecolare |
C13H20O |
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Peso molecolare |
192.3 |
Applicazione di ricerca di CAS:50428-39-2|1,3-DINEOPENTILIDINA-2-PROPANOLO
Catalizzatore di polimerizzazione
I complessi di vanadio, compresi quelli correlati al 2,2,8,8-tetrametil-3,6-nonadiyn-5-olo, fungono da catalizzatori efficienti nella polimerizzazione delle olefine. Questi catalizzatori vengono esplorati per la polimerizzazione dell'etilene e la copolimerizzazione con altri monomeri, dimostrando il potenziale di tali complessi nel campo della scienza dei polimeri (Ji-Qian Wu e Yue-sheng Li, 2011).
Sintesi di composti funzionalizzati
Il composto svolge un ruolo nella sintesi di vari composti organici funzionalizzati. Ad esempio, viene utilizzato nelle annulazioni catalizzate da fosfina per creare tetraidropiridine altamente funzionalizzate, dimostrando la sua versatilità nella sintesi organica (Xue-Feng Zhu, J. Lan e O. Kwon, 2003).
Catalisi nelle reazioni di accoppiamento
È anche coinvolto nelle reazioni di accoppiamento di bromuri arilici con alchinoli, catalizzate da un catalizzatore tetrafosfina/palladio. Questa applicazione evidenzia la sua importanza nella creazione di diversi legami chimici e strutture (M. Feuerstein, H. Doucet e M. Santelli, 2004).
Formazione e isomerizzazione dei polimeri
Il composto contribuisce alla formazione di polimeri e ai processi di isomerizzazione. Ad esempio, il suo derivato svolge un ruolo nella sintesi di un composto setticiclico attraverso la formazione di polimeri e la successiva isomerizzazione (J. Dale, C. Ramming e MR Suissa, 1993).
Proprietà optoelettroniche
Nel campo dell'optoelettronica, i derivati del 2,2,8,8-tetrametil-3,6-nonadiyn-5-olo vengono utilizzati per creare fili molecolari con proprietà optoelettroniche uniche. Questa applicazione è fondamentale per lo sviluppo di nuovi materiali elettronici e fotonici (Changsheng Wang, L. Pålsson, A. Batsanov e M. Bryce, 2006).



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