Introduzione del CAS:51012-64-7|2-bromo-3-metilacetofenone
Analisi delle reazioni chimiche
La reattività chimica dei chetoni aromatici bromurati può essere dedotta dalla loro struttura molecolare e dalle proprietà elettroniche. Ad esempio, l'analisi HOMO-LUMO può indicare il trasferimento di carica all'interno della molecola, fondamentale per comprenderne la reattività["]. L'assenza di fenomeni fotolitici in alcuni solventi, come osservato per 2-Bromo{{2} }(2,5-dimetossifenil)etanone può essere rilevante anche per 2-Bromo-1-(m-tolil)etanone.
Analisi delle proprietà fisiche e chimiche
Le proprietà fisiche come la stabilità termica e il punto di fusione possono essere valutate attraverso l'analisi termica. Ad esempio, il 1-(2-metil-6-nitro-4-fenil-3-chinolile) etanone è termicamente stabile fino a 263 gradi con un punto di fusione di 170 gradi [ "]. Le proprietà ottiche, comprese la trasparenza e la fotoluminescenza, possono essere esaminate mediante l'assorbimento UV-vis-NIR e l'analisi dello spettro di emissione PL. Le proprietà ottiche non lineari del terzo ordine, che sono importanti per le applicazioni nella fotonica, possono essere stimate utilizzando tecniche come la tecnica Z-scan["]. Queste analisi forniscono una comprensione completa delle proprietà fisiche e chimiche dei chetoni aromatici bromurati.
Specifica del CAS:51012-64-7|2-bromo-3-metilacetofenone
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ELEMENTI |
SPECIFICA |
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Punto di ebollizione |
120-122 gradi (Pressione: 1,5 Torr) |
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Densità |
1,416±0,06 g/cm3(previsto) |
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Purezza |
97% |
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Condizioni di conservazione |
sotto gas inerte (azoto o argon) a 2-8 gradi |
Applicazione di ricerca del CAS:51012-64-7|2-bromo-3-metilacetofenone
Sintesi e proprietà chimiche
Il 2-bromo-1-(m-tolil)etanone è stato utilizzato in vari processi di sintesi. Ad esempio, è stato sintetizzato attraverso reazioni di scambio di alogeni, evidenziando la sua efficacia come gruppo protettivo chimico. Tuttavia, non ha mostrato fenomeni fotolitici in solventi come MeOH o Benzene (Li Hong-xia, 2007).
Applicazioni nella sintesi di composti organici
Ha svolto un ruolo nella sintesi di nuovi derivati tiazolici, tiofene, tienopiridina e tienopirimidinici contenenti una porzione tosilica. Questi composti hanno mostrato potenziale nelle applicazioni antitumorali per il cancro al fegato e al seno (S. Hessien, M. Kadah, NA Marzouk, 2009).
Studi sulla bromurazione elettrofila
Il composto è stato essenziale nello studio della monobromurazione selettiva di vari alchilaril chetoni. Questa ricerca ha dimostrato la sua efficienza e selettività nei processi di bromurazione (W. Ying, 2011).
Identificazione del prodotto di pirolisi
Sebbene non sia direttamente correlato al 2-Bromo-1-(m-tolil)etanone, gli studi sui suoi derivati, come bk-2CB, hanno portato all'identificazione dei prodotti della pirolisi. Questa ricerca aiuta a comprendere i modelli di stabilità e degradazione dei composti correlati (Kelly B Texter et al., 2018).
Sintesi di derivati del -Bromo calcone
-Bromo calconi, sintetizzati da derivati del 2-Bromo-1-(m-tolil)etanone, sono stati preparati con buone rese, dimostrando la sua utilità nella sintesi di molecole organiche complesse (Yakup Budak, M. Ceylan, 2009 ).
Etichetta sexy: cas:51012-64-7|2-bromo-3-metilacetofenone, Cina cas:51012-64-7|Produttori di 2-bromo-3-metilacetofenone, fabbrica
