CAS:56612-14-7|N-[(tert-Butossi)carbonil]-N-metilglicil-N-metilglicina

Introduzione del CAS:56612-14-7|N-[(tert-Butossi)carbonil]-N-metilglicil-N-metilglicina

L'acido 2-(2-((tert-Butossicarbonil)(metil)ammino)-N-metilacetammido)acetico (2-BTMA) è un composto organico che è stato utilizzato in una varietà di studi scientifici applicazioni di ricerca. È un derivato dell'acido acetico e viene utilizzato come gruppo protettivo nella sintesi organica. 2-BTMA è noto anche come terz-butile 2-amminoacetato ed è un solido cristallino incolore con un punto di fusione di 73,5 gradi.

Specifica del CAS:56612-14-7|N-[(tert-Butossi)carbonil]-N-metilglicil-N-metilglicina

Applicazione di ricerca del CAS:56612-14-7|N-[(tert-Butossi)carbonil]-N-metilglicil-N-metilglicina

Analisi quantitativa in derivati ​​di amminoacidi e peptidi

Il gruppo tert-butossicarbonile è parte integrante dell'analisi quantitativa di amminoacidi e peptidi N-bloccati. Uno studio di Ehrlich-Rogozinski (1974) ha dimostrato che questo gruppo può essere determinato con precisione dopo la scissione dai composti, dimostrando la sua utilità nell'analisi e nella ricerca chimica (Ehrlich-Rogozinski, 1974).

Sintesi di nuovi derivati ​​degli amminoacidi

Il gruppo tert-butossicarbonile gioca un ruolo cruciale nella sintesi di nuovi derivati ​​​​amminoacidici. Maity e Strömberg (2014) hanno sintetizzato specifici derivati ​​di amminoacidi che coinvolgono questo gruppo, evidenziandone l'importanza nella chimica organica sintetica (Maity & Strömberg, 2014).

Polimerizzazione e proprietà dei poliacetileni a base di amminoacidi

Gao, Sanda e Masuda (2003) hanno esplorato la sintesi e la polimerizzazione di nuovi monomeri di acetilene derivati ​​da amminoacidi utilizzando il gruppo tert-butossicarbonile. La loro ricerca contribuisce alla comprensione delle proprietà dei polimeri, indicandone le implicazioni più ampie nella scienza dei materiali (Gao, Sanda e Masuda, 2003).

Nuovi metodi di sintesi per gli amminoacidi

Barker et al. (1994) hanno studiato la reattività di alcuni composti portando a nuovi metodi di sintesi per , , -trialchil -amminoacidi, dove il gruppo tert-butossicarbonile era un componente chiave nel processo (Barker, Cook, Lastra-Sánchez e Thomas, 1994) .

Etichetta sexy: cas:56612-14-7|n-[(terz-butossi)carbonil]-n-metilglicil-n-metilglicina, Cina cas:56612-14-7|produttori di n-[(tert-butossi)carbonil]-n-metilglicil-n-metilglicina, fabbrica