CAS:6250-23-3|P-[[p-(fenilazo)fenil]azo]fenolo

Introduzione del CAS:6250-23-3|p-[[p-(fenilazo)fenil]azo]fenolo

Il [[p-(fenilazo)fenil]azo]fenolo, noto anche come Sudan III, rosso olio O o rosso solvente 23, è un colorante azoico con la formula molecolare C18H15N3O. È comunemente usato per colorare lipidi, trigliceridi e vitamine liposolubili in istologia e citologia. È un derivato diaril-azo con potenziale utilizzo come potenziali agenti antifungini.

Le reazioni chimiche che coinvolgono p-[[p-(fenilazo)fenil]azo]fenolo includono una reazione tra lo ione diazonio e lo ione fenossido, formando una soluzione o precipitato giallo-arancione. Questi composti azoici fortemente colorati sono spesso usati come coloranti noti come coloranti azoici.

Specifica del CAS:6250-23-3|p-[[p-(fenilazo)fenil]azo]fenolo

Applicazione di ricerca del CAS:6250-23-3|p-[[p-(fenilazo)fenil]azo]fenolo

Caratterizzazione termica e spettrale di massa

Uno studio di Zayed, Mohamed e Fahmey (2012) ha esplorato la caratterizzazione termica e spettrale di massa di nuovi coloranti azoici, inclusi i derivati ​​del p-acetoammidofenolo, per comprenderne la stabilità termica e i meccanismi di decomposizione. Questa ricerca può essere applicata per migliorare i processi di tintura nel settore in varie condizioni termiche (Zayed, Mohamed e Fahmey, 2012).

Agenti antifungini

Xu e Zeng (2010) hanno sintetizzato derivati ​​del fenil-azofenolo che mostrano attività antifungine pronunciate contro diversi funghi fitopatogeni. Questi derivati ​​potrebbero fungere da strutture guida per lo sviluppo di nuovi fungicidi agricoli (Xu & Zeng, 2010).

Reazioni del ligando con rutenio (II)

Pattanayak et al. (2010) hanno studiato le reazioni dei substrati di rutenio(II) con azoligandi tridentati (N,N,O), che potrebbero essere utilizzati nello sviluppo di composti complessi con potenziali applicazioni nella catalisi e nella scienza dei materiali (Pattanayak et al., 2010) .

Birifrangenza fotoindotta

Wang et al. (2003) hanno sintetizzato un polimero innestato con il doppio legame azoico 4[4′-(fenilazo)fenilazo]fenolo e ne hanno studiato il fenomeno di birifrangenza fotoindotta. Questo polimero ha mostrato risposte di commutazione ottica più rapide, suggerendo la sua applicazione nella memorizzazione ottica dei dati e nei dispositivi fotonici (Wang et al., 2003).

Decolorazione con coloranti azoici da parte di Pseudomonas luteola

Hsueh e Chen (2008) hanno fornito approfondimenti sulle capacità di decolorazione di Pseudomonas luteola rispetto ai coloranti azoici modello. Comprendere l'impatto dei gruppi funzionali e delle strutture molecolari sull'efficienza della biodecolorazione è fondamentale per le applicazioni ambientali, in particolare nel trattamento delle acque reflue (Hsueh & Chen, 2008).

Etichetta sexy: cas:6250-23-3|p-[[p-(fenilazo)fenil]azo]fenolo, Cina cas:6250-23-3|produttori di p-[[p-(fenilazo)fenil]azo]fenolo, fabbrica