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CAS:960510-36-5|5-bromo-3,6-dicloropirazina-2-ammina

CAS:960510-36-5|5-bromo-3,6-dicloropirazina-2-ammina

Formula molecolare: C4H2BrCl2N3
Peso molecolare: 242,89
Purezza:97%
Confezione: 1 g 5 g 10 g
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Introduzione del CAS:960510-36-5|5-bromo-3,6-dicloropirazina-2-ammina

 

5-Bromo-3,6-dicloropirazina-2-ammina (5-Br-3,6-DCP) è un membro della pirazina -2-famiglia di composti amminici, un gruppo di composti eterociclici contenenti azoto. 5-Br-3,6-DCP è un reagente potente e versatile utilizzato in vari esperimenti di laboratorio e applicazioni di ricerca scientifica. È un solido cristallino incolore con un peso molecolare di 213,03 g/mol. 5-Br-3,6-DCP è un forte agente ossidante ed è stato utilizzato in una varietà di applicazioni di chimica organica sintetica. Inoltre, il 5-Br-3,6-DCP è stato utilizzato nella ricerca biochimica e fisiologica per studiare il meccanismo d'azione di vari composti.

 

Specifica del CAS:960510-36-5|5-bromo-3,6-dicloropirazina-2-ammina

 

ELEMENTI

SPECIFICA

Formula molecolare

C4H2BrCl2N3

Purezza

97%

Densità

{{0}}.957±0,06 g/cm3(Previsto)

Peso molecolare

242.89

Condizioni di conservazione

sotto gas inerte (azoto o argon) a 2–8 gradi

 

Applicazione di ricerca del CAS:960510-36-5|5-bromo-3,6-dicloropirazina-2-ammina

 

Aminazione catalitica

La 5-bromo-3,6-dicloropirazina-2-ammina viene utilizzata nei processi di amminazione catalitica. Ad esempio, l'amminazione delle polialopiridine, come la 5-bromo-2-cloropiridina, è catalizzata da un complesso palladio-Xantphos, con conseguenti rese elevate ed eccellente chemoselettività, come dimostrato in uno studio di Ji, Li, e Bunnelle (2003) (Jianguo Ji, Tao Li e W. Bunnelle, 2003).

 

Sostituzione aromatica nucleofila regioselettiva

Il composto è importante anche nelle reazioni di sostituzione nucleofila aromatica regioselettiva (S(N)Ar). Uno studio di Scales et al. (2013) hanno scoperto che le ammine attaccano preferenzialmente le 3,5-dicloropirazine asimmetriche in posizioni specifiche in base alle proprietà di ritiro o donazione di elettroni dei sostituenti (S. Scales et al., 2013).

 

Ssintesi e analisi della struttura cristallina

La ricerca di Doulah et al. (2014) hanno coinvolto la reazione di spostamento regioselettiva dell'ammoniaca con 5-bromo-2,4-dicloro-6-metil-pirimidina, che porta alla sintesi di 5-bromo{ {7}}cloro-6-metilpirimidin-4-ammina, un composto strettamente correlato a 5-Bromo-3,6-dicloropirazina-2-ammina. Questo lavoro ha evidenziato l'utilità della cristallografia a raggi X nell'analisi della struttura cristallina di tali composti (A. Doulah et al., 2014).

 

Formazione dei polimeri di coordinazione

Nel campo della chimica inorganica, la 5-bromo-3,6-dicloropirazina-2-ammina svolge un ruolo nella formazione dei polimeri di coordinazione. Mailman et al. (2020) hanno dimostrato la formazione di polimeri di coordinazione con bromuro di rame (I), che comportano una combinazione di legami alogeno e idrogeno (A. Mailman et al., 2020).

 

Reazioni chemio- e regioselettive

Il composto è anche significativo nelle reazioni chemio e regioselettive. Ad esempio, Moraes et al. (2019) hanno descritto la reazione di 5-bromo enoni con pirazoli, producendo inaspettati derivati ​​N,O-aminali, dimostrando la sua utilità nella sintesi organica (Paulo A. Moraes et al., 2019).

 

Studi elettrochimici

Nella ricerca elettrochimica, sono stati condotti studi comparativi del processo redox della chinossalina e della brimonidina, che coinvolgono 5-bromo-3,6-dicloropirazina-2-ammina, per comprendere la loro cinetica e parametri termodinamici, come esplorato da Rupar et al. (2018) (J. Rupar et al., 2018).

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Etichetta sexy: cas:960510-36-5|5-bromo-3,6-dicloropirazina-2-ammina, Cina cas:960510-36-5|Produttori di 5-bromo-3,6-dicloropirazina-2-ammina, fabbrica

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