Di CAS:13101-83-2|6-Fluoronaftale-2-Ol

Introduzione del CAS:13101-83-2|6-fluoronaftalene-2-olo

I naftaleni fluorosostituiti sono una classe di composti aromatici che incorporano atomi di fluoro nel sistema ad anello naftalenico. Questi composti presentano proprietà fisiche, chimiche ed elettroniche uniche dovute alla presenza di fluoro, che è altamente elettronegativo. Questa classe di composti trova applicazioni nella scienza dei materiali, nei prodotti farmaceutici e nell'elettronica organica grazie alla loro reattività, stabilità e proprietà fotofisiche modificate rispetto alle loro controparti non fluorurate.

La sintesi di naftaleni fluoro-sostituiti, come 6-Fluoronaphthalen-2-OL, prevede varie strategie, tra cui la fluorurazione diretta, reazioni di accoppiamento incrociato e l'uso di elementi costitutivi contenenti fluoro. Un metodo degno di nota include l'olefinazione di Julia-Kocienski seguita dalla fotociclizzazione ossidativa per introdurre sostituenti fluoro nel nucleo della naftalene, offrendo un percorso verso idrocarburi policiclici aromatici regiospecificamente fluorurati.

Specifica del CAS:13101-83-2|6-fluoronaftalene-2-olo

Applicazione di ricerca del CAS:13101-83-2|6-fluoronaftalene-2-olo

Studi sulla fluorescenza:

I derivati ​​del 6-fluoronaftalene-2-OL, come l'6-acriloil-2-dimetilamminonaftalene (Acrylodan), sono utilizzati come sonde fluorescenti tiolo-selettive e sensibili alla polarità, specialmente negli studi sulle proteine ​​( Prendergast et al., 1983).

I composti a base di 6-fluoronaftalene-2-OL, come il 2-bromoacetil-6-metossinaftalene, fungono da reagenti di marcatura fluorescente per l'analisi mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni (HPLC) degli acidi carbossilici ( Gatti et al., 1992).

Sintesi chimica:

I derivati ​​del 6-fluoronaftalene-2-OL vengono utilizzati nella sintesi di molecole organiche complesse. Ad esempio, è stata sviluppata una sintesi pratica alternativa di 1-(8-Fluoronaphthalen-1-il)piperazina, superando le sfide di scale-up dei metodi precedenti (Zhu Zhijian et al., 2007).

Il composto è anche coinvolto nella sintesi priva di metalli di transizione di naftoli fluorurati, dimostrando un nuovo metodo per la conversione di semplici 2-allil-3-(trifluorometil)fenoli in sostituiti 5-fluoronaftalene{ {5}}ols (Hammann et al., 2014).

Applicazioni biologiche:

Le molecole a base di 6-fluoronaftalene-2-OL, come il 6-cloroacetil-2-dimetilamminonaftalene, sono state sintetizzate come substrati fluorogenici e sonde meccanicistiche per la glutatione transferasi in biochimica (Svensson et al. , 2002).

I fluorofori sensibili all'ambiente come 6-N,N-dimetilammino-2,3-naftalimide (6DMN), derivati ​​da 6-Fluoronaphthalen-2-OL, sono utilizzati come sostanze biologiche sonde, che mostrano proprietà fluorescenti utili nel monitoraggio delle interazioni proteina-proteina (Vázquez et al., 2005).

Etichetta sexy: di cas:13101-83-2|6-fluoronaftalene-2-ol, Cina di cas:13101-83-2|Produttori di 6-fluoronaftal-2-olo, fabbrica