Name: CAS cinese:104-53-0|Produttori e fabbrica di fenilpropil aldeide - ALFA GROUP
Brand: Alfa
SKU: 234830275

Profilo Aziendale

Henan Alfa Chemical Co., Ltd, è stata fondata in Cina decenni fa con l'obiettivo di fornire prodotti chimici di alta qualità ai nostri clienti. Nel corso degli anni, abbiamo costantemente cercato di mantenere la nostra reputazione di fornitore di prodotti chimici affidabile sul mercato. All'inizio abbiamo iniziato fornendo prodotti chimici di base alle piccole imprese. Tuttavia, man mano che la nostra reputazione cresceva, aumentavano anche la nostra base di clienti e la varietà di prodotti chimici che fornivamo. Ora siamo orgogliosi di offrire un'ampia gamma di prodotti chimici tra cui reagenti, materiali chimici e prodotti chimici biologici su misura per soddisfare le esigenze di varie industrie e campi di ricerca.

vantaggio aziendale

Prodotti ricchi

La nostra azienda può produrre reagenti, materiali chimici e prodotti biochimici per soddisfare le esigenze dei mercati nazionali ed esteri ed esportare negli Stati Uniti, nell'Unione Europea e in altri paesi e regioni, nonché nel Sud-est asiatico, in Africa e nel Medio Oriente.

Garanzia di qualità

Siamo un produttore leader certificato dagli standard FDA, CCE e REACH. I nostri prodotti sono testati in fabbrica al 100% e ben confezionati. Tutti i nostri prodotti sono conformi agli standard di settore come CE, ISO, ecc.

Strumenti avanzati

La nostra azienda dispone di attrezzature avanzate e delle attrezzature e strumenti chimici più avanzati, come cromatografia liquida ad alte prestazioni, bilance analitiche, spettrofotometri UV-visibili, ecc.; è inoltre dotato di laboratori avanzati che possono specializzarsi nella produzione di reagenti chimici, materiali chimici, prodotti chimici industriali e altro ancora.

Servizio leader

Abbiamo molti anni di esperienza nel settore e un sistema completo di gestione della produzione, supervisione della qualità e servizio di vendita. Se desideri acquistare diversi reagenti chimici o altri prodotti biochimici, invia semplicemente le tue richieste via e-mail e possiamo personalizzare il prodotto per te. Accettiamo anche la personalizzazione OEM.

Methyl 2-hydroxy-4-methylvalerate CAS 40348-72-9

Metile 2-idrossi-4-metilvalerato CAS 40348-72-9

Metile 2-idrossi-4-metilvalerato CAS 40348-72-9
Formula molecolare: C7H14O3
Peso molecolare: 146,18
Purezza: 97%
Confezione: 5 mg 10 mg 100 mg 250 mg 1 g

CAS:5466-06-8 | Ethyl 3-mercaptopropionate

CAS:5466-06-8|Etil 3-Mercaptopropionato

Formula molecolare: C5H10O2S
Peso molecolare: 134,2
EINECS:226-771-5
Confezione:100g 500g 1kg

CAS:155601-30-2 | 4,5-Diamino-1-(2-hydroxyethyl)pyrazole Sulfate

CAS:5466-06-8|Etil 3-Mercaptopropionato

Formula molecolare: C5H10O2S
Peso molecolare: 134,2
EINECS:226-771-5
Confezione:100g 500g 1kg

Acetil tetrapeptide-9 CAS 928006-50-2

Acetil tetrapeptide-9 CAS 928006-50-2
Formula molecolare: C22H33N7O9
Peso Molecolare: 539,54
Purezza:98%
Confezione: 10 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g 25 g 100 g sfuso

Acetyl Dipeptide-1 Cetyl Ester CAS 196604-48-5

Acetil dipeptide-1 Cetil estere CAS 196604-48-5

Acetil dipeptide-1 cetil estere CAS 196604-48-5
Formula molecolare: C33H57N5O5
Peso Molecolare: 603,84
Purezza:98%
Confezione: 10 mg 50 mg 1 g 5 g 10 g

Carcinine Dihydrochloride CAS 57022-38-5

Carcinina dicloridrato CAS 57022-38-5

Carcinina dicloridrato CAS 57022-38-5
Formula molecolare: C8H14N4O
Peso Molecolare: 255,14
Purezza:98%
Confezione: 5 mg 25 mg 1 g 5 g 25 g

Acetiltetrapeptide 11 CAS 928006-88-6

Acetiltetrapeptide 11 CAS 928006-88-6
Formula molecolare: C27H38N4O7
Peso Molecolare: 530,61
Purezza:98%
Confezione: 1 g 5 g 25 g 1 kg 5 kg 25 kg

CAS 935288-50-9 Acetil Decapeptide-3

CAS 935288-50-9 Acetil Decapeptide-3
Formula molecolare: C68H95N19O17
Peso molecolare: 1450,6
Purezza:98%
Confezione: 10 mg 50 mg 1 kg

Palmitoyl Tripeptide 38 CAS 1447824-23-8

Palmitoil Tripeptide 38 CAS 1447824-23-8

Palmitoil Tripeptide 38 CAS 1447824-23-8
Purezza:98%
Confezione: 10 mg 50 mg 100 mg 1 g 5 kg 25 kg

Cos'è la fenilpropil aldeide

3-Il fenilpropanal, noto anche come idrocinnamaldeide o benzenepropanal, appartiene alla classe di composti organici noti come benzene e derivati sostituiti. Questi sono composti aromatici contenenti un sistema ad anello monociclico costituito da benzene. 3-Il fenilpropanal esiste come solido ed è considerato praticamente insolubile (in acqua) e relativamente neutro. All'interno della cellula, il 3-fenilpropanale si trova principalmente nel citoplasma. 3-Il fenilpropanal è un composto dal sapore di balsamo, cioccolato e cannella che può essere trovato in numerosi alimenti come frutta, bevande alcoliche, cannella cinese ed erbe e spezie. Ciò rende il 3-fenilpropanale un potenziale biomarcatore per il consumo di questi prodotti alimentari.

CAS:2748017-40-3 | 2H-Benzotriazole, 4,7-dibromo-2-methyl-5,6-dinitro-

Vantaggi della fenilpropil aldeide

Efficace antiulcera

La fenilpropionaldeide è una delle materie prime farmaceutiche più importanti ed è comunemente utilizzata nelle medicine esterne e nelle droghe sintetiche. Può favorire la circolazione sanguigna, riscaldare la pelle e rassodare il tessuto cutaneo. È efficace nell'ammorbidire e rimuovere cicatrici cutanee e fibromi, ha un effetto antitrombinico e ha effetti sedativi, analgesici, antipiretici e anticonvulsivanti. Può anche combattere efficacemente le ulcere e promuovere la motilità gastrointestinale.

Può inibire la comparsa di tumori

Può anche inibire la comparsa di tumori e ha funzioni antitumorali come effetti anti-mutageni e anti-radiazioni. La dilatazione dei vasi sanguigni e gli effetti antipertensivi hanno un significativo effetto antipertensivo sull'ipertensione surrenale. Nell'industria, può essere utilizzato come cromogeno, reagente sperimentale, insetticida, repellente per zanzare, conservante, ecc. Ha un buon effetto di mantenimento della fragranza e viene utilizzato come materia prima per fragranze in profumeria per rendere più fragrante l'aroma della spezia principale e stabile. Viene spesso utilizzato come fissativo.

Funzione di disinfezione

La fenilpropionaldeide non è influenzata dal valore del pH e ha forti funzioni di sterilizzazione e disinfezione per sostanze acide o alcaline. È comunemente usato come agente conservante, antisettico e antifungino. Anche un buon olio aromatizzante. Ha effetti inibitori su più di 20 tipi di funghi come Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella dissenteriae, febbre tifoide, pneumococchi e Salmonella enteritidis.

Quali sono le applicazioni della fenilpropil aldeide

Industria degli aromi e delle fragranze
Uno degli usi principali della fenilpropil aldeide è nella formulazione di profumi e aromi. Il suo odore caldo, dolce e balsamico lo rende una scelta popolare per creare fragranze che imitano gli oli essenziali naturali. Si trova spesso in prodotti come colonie, saponi, detersivi e deodoranti per ambienti. Nell'industria alimentare, viene utilizzato per aggiungere una cannella -gusto simile a prodotti da forno, bevande e dolciumi.

Sintesi chimica
La fenilpropil aldeide è un precursore nella sintesi di vari prodotti chimici e può essere utilizzata per produrre composti più complessi, come l'alcool cinnamilico dopo riduzione. Serve come materiale di partenza per la produzione di alcuni prodotti farmaceutici, aromi e fragranze.

Applicazioni farmaceutiche
A causa della sua somiglianza strutturale con i composti presenti in natura, la fenilpropil aldeide può essere impiegata nella sintesi di potenziali farmaci candidati con attività biologica. Potrebbe svolgere un ruolo nello sviluppo di farmaci che richiedono gruppi aromatici specifici per l'interazione con bersagli biologici.

Idrogenazione selettiva nella produzione di profumi e prodotti farmaceutici
L'idrocinnamaldeide viene prodotta attraverso l'idrogenazione selettiva della cinnamaldeide. Studi come Li et al. (2018) mostrano che l'incorporazione dell'argento in catalizzatori a base di palladio migliora significativamente l'attività catalitica e la selettività per la produzione di idrocinnamaldeide, essenziale per la produzione di profumi e prodotti farmaceutici (Li et al., 2018).

Idrogenazione con trasferimento di fase gassosa
La ricerca di S. K et al. (2020) hanno dimostrato che la conversione della cinnamaldeide in idrocinnamaldeide tramite idrogenazione di trasferimento catalizzata da catalizzatori di Cu supportati dipende dall'area superficiale del metallo di Cu attivo e dalla natura del materiale di supporto (S. K et al., 2020).

Metodo di sintesi della fenilpropionaldeide

01.

Reazione di alchilazione della fenilpropionaldeide

La fenilpropanaldeide subisce una reazione di idrocarbonizzazione sotto l'azione del catalizzatore tricloruro di alluminio per generare sottoprodotti come cumene e composti polialchilici. Il liquido di reazione viene lavato con acqua e alcali, quindi entra nella torre di rimozione del benzene per rimuovere il benzene e infine entra nella torre del cumene per l'evaporazione.

02.

Ossidazione

La fenilpropanaldeide viene ossidata con aria e ossigeno nella torre di ossidazione per generare cumene idroperossido. Il processo di ossidazione deve essere effettuato a temperature e pressioni specifiche per garantire la generazione e la stabilità dell'idroperossido di cumene. 123

03.

Guasto

La fenilpropionaldeide si decompone sotto l'azione del catalizzatore di acido solforico per produrre fenolo e acetone. Questa fase è il fulcro dell'intero processo e richiede un controllo preciso delle condizioni di reazione per garantire la qualità e la purezza del prodotto. 1234

04.

Distillazione e purificazione

La miscela di fenilpropionaldeide e acetone viene sottoposta a un processo di distillazione e purificazione per rimuovere impurità e materie prime non reagite e ottenere infine prodotti di fenolo e acetone di elevata purezza. Durante il processo produttivo si producono anche alcuni sottoprodotti come il -metilstirene e l'acetofenone, anche questi necessitano di adeguato trattamento e riciclo.

CAS No.473416-91-0 | 5-Bromo-2,4-Difluorobenzaldehyde

Reazione di riduzione del fenilpropanale

La reazione di riduzione del fenilpropanale si riferisce alla reazione in cui il fenilpropanale riceve elettroni e viene ridotto ad altri composti. Processo di risposta. Il fenilpropanale può essere ridotto a fenilpropanolo attraverso agenti riducenti come bisolfito di sodio e gas idrogeno.

Reazione di riduzione del bisolfito di sodio:
C6H5CH2CHO+NaHSO3+H+→ C6H5CH2CH2OH+NaHSO4

Reazione di riduzione dell'idrogeno:
C6H5CH2CHO+H2 → C6H5CH2CH2OH
Nella reazione di riduzione del fenilpropanal, l'atomo di carbonio sul gruppo carbossilico acquista elettroni e si riduce a formilico. L'atomo di ossigeno sul gruppo formilico perde elettroni, formando un gruppo formilico.

La reazione di ossidazione del fenilpropanal

La reazione di ossidazione del fenilpropanal si riferisce alla reazione in cui il fenilpropanal perde elettroni e si ossida in altri composti. Processo di risposta. La benzaldeide può essere ossidata da ossidanti come ossigeno e perossido di idrogeno durante la reazione di ossidazione.

Reazione di ossidazione dell'ossigeno:
C6H5CH2CHO+1/2O2 → C6H5CH2COOH

Reazione di ossidazione del perossido di idrogeno:
C6H5CH2CHO+H2O2 → C6H5CH2COOH+H2O

Durante la reazione di ossidazione del fenilpropanale, l'atomo di carbonio sul gruppo formile perde elettroni, formando acido formico. L'atomo di carbonio sull'anello benzenico riceve elettroni dall'atomo di ossigeno, formando un gruppo carbossilico. Questa reazione di ossidazione può anche essere considerata come la reazione di ossido-riduzione del fenilpropanale.

CAS:346-88-3 | 3,3'-BIS(TRIFLUOROMETHYL)BENZIDINE

Condizioni di conservazione della fenilpropionaldeide

Freddo:Dovrebbe essere conservato in un luogo fresco per evitare la luce solare diretta e le alte temperature.
Ventilazione:Mantenere il magazzino ben ventilato per facilitare la circolazione dell'aria.
Sigillatura:Mantenere i contenitori sigillati per evitare che le sostanze evaporino o fuoriescano.
Tenere lontano dal fuoco e da fonti di calore:Tenere lontano dal fuoco e da fonti di calore per ridurre il rischio di incendio.
Evitare il contatto con ossidanti, alcali forti e aria:Dovrebbe essere conservato separatamente da ossidanti, alcali forti e aria per evitare reazioni chimiche che potrebbero portare a deterioramento o pericolo.
Temperatura di conservazione:La temperatura di conservazione consigliata è 4 ºC, ma si consigliano anche 2-8 ºC, in modo da poter scegliere l'intervallo di temperatura appropriato in base alla situazione specifica.

Progressi della ricerca sul potenziale redox del fenilpropanal

Il fenilpropanale, in quanto importante composto organico, è stato studiato anche nello studio del potenziale redox. Attenzione diffusa. Molti studi hanno dimostrato che il potenziale redox del fenilpropanal è correlato alla sua struttura e all'ambiente. I fattori sono strettamente correlati.

Fattori strutturali
La struttura del fenilpropanale può essere ottenuta modificando la posizione di sostituzione dei gruppi funzionali sull'anello benzenico. Le proprietà dei sostituenti vengono utilizzate per regolare il loro potenziale redox. Ad esempio, la sostituzione metilica del fenilpropanale. Il potenziale di ossidoriduzione è più semplice di quello del fenilpropanale stesso, mentre il fenilpropanale con donatori di elettroni come sostituenti. Il potenziale di ossidoriduzione è più semplice per il fenilpropanale con accettori di elettroni come sostituente.

Fattori ambientali
Anche il valore del pH, la temperatura e altri fattori ambientali possono influenzare l'elettricità redox del fenilpropanale. Il potenziale ha un impatto. In generale, valori di pH più bassi e temperature più elevate possono causare l'ossidazione del fenilpropanal. Ridurre il potenziale diventa più facile.

CAS: 544671-78-5 | 2-CHLORO-4-IODO-NICOTINIC ACID

La nostra fabbrica

Il nostro prodotto

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Domande frequenti

D: Qual è il numero CAS della fenil propil aldeide?

R: Il 3-fenilpropanale (cas# 104-53-0) è un composto utile nella sintesi organica.

D: Qual è la differenza tra fenolo e fenile?

A: La differenza principale tra fenolo e fenile è che il fenolo è composto da un atomo di ossigeno, mentre il fenile non ha atomi di ossigeno legati ad esso. La differenza tra Fenile e Fenolo: Il Fenile è un anello benzenico, privo di un atomo di idrogeno ed è un composto instabile. È un composto altamente reattivo.

D: L'aldeide e l'acetaldeide sono la stessa cosa?

R: L'acetaldeide (etanale) è un'aldeide altamente reattiva e tossica. L'acetaldeide provoca danni a livello cellulare e genomico. L’enorme numero di enzimi coinvolti nel metabolismo e nella disintossicazione dell’acetaldeide e di altre specie di aldeidi testimonia l’impatto della sua reattività.

D: A cosa serve la fenil acetaldeide?

R: La fenilacetaldeide è un composto organico utilizzato nella sintesi di fragranze e polimeri. La fenilacetaldeide è un'aldeide costituita da acetaldeide recante un sostituente fenile; il membro capostipite della classe di composti della fenilacetaldeide.

D: Quanti composti ci sono nel CAS?

R: IL REGISTRO CAS contiene più di 127 milioni di sostanze chimiche organiche e inorganiche uniche, come leghe, composti di coordinazione, minerali, miscele, polimeri e sali e più di 66 milioni di sequenze, più di qualsiasi altro database di questo tipo. Isocianato di fenile per sintesi. CAS 103-71-9, numero CE 203-137-6, formula chimica C₆H₅NCO.

D: Perché il fenolo non viene più utilizzato?

R: A causa delle sue proprietà irritanti e corrosive e della potenziale tossicità sistemica, attualmente il fenolo non è comunemente usato come antisettico, tranne che per cauterizzare aree infette, ad esempio l'ombelico infetto dei neonati. Il fenolo fu scoperto nel 1834 da Friedlieb Ferdinand Runge, che lo estraeva (in forma impura) dal catrame di carbone. Runge chiamò il fenolo "Karbolsäure" (acido di carbone-olio, acido carbolico).

D: Il fenile è solo benzene?

R: Il gruppo fenile è strettamente correlato al benzene e può essere visto come un anello benzenico, meno un idrogeno, che può essere sostituito da qualche altro elemento o composto per fungere da gruppo funzionale. L'acetaldeide è un'aldeide importante che quando reagisce con la fenilidrazina dà l'aldeide fenilidrazina. La fenilidrazina viene utilizzata per convertire varie miscele di zuccheri in fenilidrazoni.

D: Perché l'acetaldeide è dannosa?

R: Parte dell'acetaldeide entra nel sangue, danneggiando le membrane e causando possibile tessuto cicatriziale. Porta anche ai postumi di una sbornia e può provocare un battito cardiaco più veloce, mal di testa o mal di stomaco. Il cervello è maggiormente colpito dall’avvelenamento da acetaldeide. Causa problemi con l’attività cerebrale e può compromettere la memoria.

D: A cosa serve l'alcol 3fenilpropilico?

R: Applicazione. Il 3-fenil-1-propanolo è stato utilizzato per studiare l'idrogenazione della trans-cinnamaldeide utilizzando complessi organometallici idrosolubili[2]. È stato utilizzato come reagente di partenza durante la sintesi enantioselettiva di (S) e (R)-dapoxetina[3]. È un liquido incolore con un delicato profumo di gardenia-giacinto. Salvo diversa indicazione, i dati vengono forniti per i materiali nel loro stato standard (a 25 gradi [77 gradi F], 100 kPa). Il feniletanolo è un alcol aromatico, ha il ruolo di metabolita del topo.

D: Qual è il nome del fenile con alcol?

R: Il 2-feniletanolo è un alcol primario sostituito dall'etanolo da un gruppo fenilico in posizione 2. Ha il ruolo di profumo, metabolita di Saccharomyces cerevisiae, metabolita vegetale, metabolita di Aspergillus e ritardante della crescita delle piante. È un alcol primario e un membro dei benzeni.

D: Che aspetto ha il fenile?

R: I fenili sono anelli aromatici con formula C 6 H 5 e sono classificati nella categoria degli alchili. Il simbolo Ph viene utilizzato per designare i fenili nelle formule chimiche e nei nomi dei composti organici. I gruppi fenilici derivano dalle molecole di benzene e hanno una struttura ad anello. La maggior parte dell'etanolo nel corpo viene scomposto nel fegato da un enzima chiamato alcol deidrogenasi (ADH), che trasforma l'etanolo in un composto tossico chiamato acetaldeide (CH3CHO), un noto cancerogeno.

D: Un alcol può essere un'aldeide?

R: Gli alcoli primari possono essere ossidati ad aldeidi o acidi carbossilici, a seconda delle condizioni di reazione. Nel caso della formazione di acidi carbossilici, l'alcol viene prima ossidato in un'aldeide, che viene poi ulteriormente ossidato in acido.

D: Che tipo di alcol è l'aldeide?

R: Un alcol con il suo gruppo –OH legato a un atomo di carbonio che è legato a nessuno o a un altro atomo di carbonio formerà un'aldeide. Numero CAS (Chemical Abstracts Service): un numero di accesso univoco assegnato dal Chemical Abstracts Service, una divisione dell'American Chemical Society.

D: Cosa ti dice un numero CAS?

R: Un numero di registro CAS in sé non ha alcun significato chimico intrinseco ma fornisce un modo inequivocabile per identificare una sostanza chimica o una struttura molecolare quando esistono molti possibili nomi sistematici, generici, proprietari o banali. Il fenil isocianato è un liquido con un odore irritante. È usato come reagente di laboratorio e per produrre altri prodotti chimici.

D: Cos'è il fenil isocianato?

R: L'isocianato di fenile è un composto organico tipicamente abbreviato PhNCO. La molecola è costituita da un anello fenilico attaccato al gruppo funzionale isocianato. È un liquido incolore che reagisce con l'acqua. Il fenil isocianato ha un forte odore e vapori laceranti, quindi deve essere maneggiato con cura.

D: Cos'è più forte del fenolo?

R: Quindi, l'acido benzoico è un acido più forte del fenolo. Quindi il fenolo, essendo acidi molto deboli, non reagisce con basi deboli come il carbonato acido di sodio. Tuttavia, essendo l'acido benzoico un acido forte, reagisce con il carbonato acido di sodio per dare effervescenza di anidride carbonica. Il fenolo è stato incluso su LOUS a causa dell'uso in tonnellaggi elevati in Danimarca e perché la sostanza della sua classificazione armonizzata come altamente tossica, pericolosa in caso di esposizione prolungata e mutageno nella categoria 2.

D: Il fenolo scade?

R: È stabile nel tempo e, sebbene possa sviluppare un leggero colore rosa se esposto alla luce o all'aria, ciò non influisce sulla sua potenza. Non esiste quindi alcuna motivazione per fornire una data di scadenza per il fenolo liquefatto e, come tale, le soluzioni di fenolo liquefatto non ne hanno una. Il fenolo è utilizzato in molti settori. Viene utilizzato in medicina come slimicida, antisettico e disinfettante e per produrre numerosi prodotti. Alcuni esempi di lavoratori a rischio di esposizione al fenolo includono i seguenti: Lavoratori dell'industria petrolifera.

D: Perché il fenolo non è chiamato alcol?

R: I composti in cui un gruppo OH è attaccato direttamente a un anello aromatico sono designati ArOH e chiamati fenoli. I fenoli differiscono dagli alcoli perché sono leggermente acidi in acqua. Reagiscono con l'idrossido di sodio acquoso (NaOH) per formare sali. Il gruppo fenile è basato semplicemente sul benzene, con un H rimosso. Il gruppo benzilico è basato sul metilbenzene (toluene), con un H rimosso dal gruppo metilico.

D: Che odore ha il fenolo?

R: Il fenolo ha un odore distinto, disgustosamente dolce e catramoso. Puoi sentire il gusto e l'odore del fenolo a livelli inferiori a quelli associati agli effetti dannosi. Il fenolo evapora più lentamente dell'acqua e una quantità moderata può formare una soluzione con acqua. Il fenolo può prendere fuoco. L'acetaldeide viene rimossa dal corpo principalmente mediante ossidazione in acetato tramite una serie di enzimi aldeide deidrogenasi (ALDH) legati al NAD. Negli esseri umani sono noti diciannove ALDH, ma solo pochi di essi sembrano essere coinvolti nell'ossidazione dell'acetaldeide.