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CAS:139512-70-2|4-CLORO-5-FLUORO-O-FENILENDIAMINA

CAS:139512-70-2|4-CLORO-5-FLUORO-O-FENILENDIAMINA

Formula molecolare: C6H6ClFN2
Peso molecolare: 160,58
Purezza:98%
Confezione: 10 g 25 g 100 g
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Introduzione del CAS:139512-70-2|4-CLORO-5-FLUORO-O-FENILENDIAMINA

 

Il 4-cloro-5-fluorobenzene-1,2-diammina, noto anche come 4-CFBD, è un composto chimico versatile con un'ampia gamma di applicazioni nella ricerca scientifica. È un composto organico con una formula molecolare di C6H6ClFN2 e un peso molecolare di 168,58 g/mol. Questo composto è un elemento importante per la sintesi organica ed è stato utilizzato in una varietà di applicazioni di ricerca scientifica, tra cui la scoperta di farmaci, la biochimica e la farmacologia.

 

Specifica diCAS:139512-70-2|4-CLORO-5-FLUORO-O-FENILENDIAMINA

 

ELEMENTI

SPECIFICA

Punto di ebollizione

316,2±37,0 gradi (previsto)

Punto di fusione

110-112 grado

Purezza

98%

Densità

1,457±0,06 g/cm3(previsto)

Coefficiente di acidità (pKa)

3,16±0.10(Previsto)

Condizioni di conservazione

2-8 gradi (proteggere dalla luce)

 

Applicazione di ricerca diCAS:139512-70-2|4-CLORO-5-FLUORO-O-FENILENDIAMINA

 

Fluorurazione elettrochimica in composti aromatici

 

Lo studio di Horio et al. (1996) approfondiscono la fluorurazione elettrochimica dei composti aromatici, fornendo approfondimenti sui meccanismi di fluorurazione degli alobenzeni, comprese le varianti cloro e fluoro-sostituite. Questa ricerca è significativa per comprendere la formazione e il comportamento di composti come 4-cloro-5-fluorobenzene-1,2-diammina in ambienti elettrochimici (Horio et al., 1996).

 

Analisi spettrale FTIR e FT-Raman

Ilango et al. (2008) hanno esplorato l'uso della spettroscopia FTIR e FT-Raman nell'analisi delle proprietà dei fluoroareni cloro e bromo sostituiti. Questo tipo di analisi è fondamentale per comprendere le proprietà strutturali e vibrazionali di composti come 4-Cloro-5-fluorobenzene-1,2-diammina (Ilango et al., 2008).

 

Ortolitiazione regioselettiva nei fluoroareni

Lo studio di Mongin e Schlosser (1996) sulla deprotonazione dei fluoroareni, compresi quelli con sostituenti di cloro o bromo, è cruciale per la sintesi di composti come 4-Cloro-5-fluorobenzene-1,{{4 }}diamina. La loro ricerca evidenzia il potenziale di tali reazioni nella sintesi organica e nella creazione di nuove entità chimiche (Mongin & Schlosser, 1996).

 

Sintesi di fluoropoliimmidi solubili

 

La ricerca di Xie et al. (2001) sulla sintesi di fluoro-poliimmidi solubili utilizzando diammine aromatiche contenenti fluoro, come 4-Cloro-5-fluorobenzene-1,2-diammina, fornisce approfondimenti sullo sviluppo di materiali con elevata stabilità termica e basso assorbimento di umidità. Tale ricerca è vitale per il progresso della scienza e dell’ingegneria dei materiali (Xie et al., 2001).

 

Chimica organometallica e catalisi

 

Pike et al. (2017) hanno discusso l'uso di benzeni parzialmente fluorurati nella chimica organometallica, evidenziando il loro ruolo come solventi o ligandi nella catalisi basata sui metalli di transizione. I risultati dello studio sono rilevanti per comprendere il comportamento chimico e le applicazioni del 4-cloro-5-fluorobenzene-1,2-diammina in tali contesti (Pike et al., 2017).

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Etichetta sexy: cas:139512-70-2|4-cloro-5-fluoro-o-fenilendiammina, Cina cas:139512-70-2|4-produttori di cloro-5-fluoro-o-fenilendiammina, fabbrica

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