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CAS:2039-88-5|2-Bromostirene

CAS:2039-88-5|2-Bromostirene

Formula molecolare: C8H7Br
Peso molecolare: 183,05
EINECS:218-027-3
Confezione: 25 g 100 g 1 kg
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Introduzione del CAS:2039-88-5|2-Bromostirene

 

2-Il bromostirene è un derivato bromurato dello stirene, che è un composto organico con un gruppo vinilico attaccato a un gruppo fenile. L'atomo di bromo nel 2-bromostirene è posizionato sul secondo carbonio del gruppo vinilico, rendendolo un importante intermedio in varie reazioni e sintesi chimiche.

 

Analisi di sintesi

La sintesi dei trans{{0}}bromostireni sostituiti può essere ottenuta attraverso una sequenza in due fasi one-pot che coinvolge una reazione di accoppiamento catalizzata da palladio(0) dei trans-1,2-Bis (tri-n-butilstannil)etilene con alogenuri aromatici, seguito dall'aggiunta di bromo molecolare al vinil stannano intermedio senza isolamento2. Questo metodo fornisce un percorso conveniente per ottenere trans- -bromostireni con rese da moderate ad elevate.

 

Specifica del CAS:2039-88-5|2-Bromostirene

 

ELEMENTI

SPECIFICA

Indice di rifrazione

n20/D 1.592(lett.)

Punto di ebollizione

102-104 gradi /22 mmHg (lett.)

Modulo

liquido trasparente

Colore

Da incolore a giallo

Densità

1,46 g/ml a 25 gradi (lett.)

Condizioni di conservazione

2-8 grado

 

Applicazione di ricerca del CAS:2039-88-5|2-Bromostirene

 

Ricerca e applicazioni sui polimeri

 

2-Il bromostirene svolge un ruolo fondamentale nella scienza dei polimeri. Yuan et al. (2011) ne hanno dimostrato l'uso nella creazione di polimeri a pennello solubili in acqua e copolimeri polielettrolitici. Questi copolimeri hanno potenziali applicazioni come stabilizzanti nella polimerizzazione eterofase e potrebbero mostrare proprietà di conduzione ionica (Yuan et al., 2011).

 

Stud di meccanica quantisticaies e flessibilità del polimero

Navarro et al. (2009) hanno condotto studi di meccanica quantistica sulla flessibilità dei polimeri derivati ​​da 2- e 4-bromostirene. Analizzando i cambiamenti della struttura molecolare da monomero a tetramero, hanno fornito informazioni su come piccoli aggiustamenti molecolari possono influenzare le proprietà dei polimeri come la temperatura di transizione vetrosa, dimostrando l'importanza del 2-bromostirene nella comprensione e nella previsione del comportamento dei polimeri (Navarro et al., 2009 ).

 

Fotochimica e reazioni radicaliche

Negli studi fotochimici è stato chiarito il comportamento dei derivati ​​del 2-bromostirene durante le reazioni radicaliche. Gronheid et al. (2003) hanno esaminato la fotochimica dell'(E)-bromostirene, rivelando informazioni sulla formazione di cationi e radicali vinilici, che sono fondamentali per comprendere la reattività chimica di tali composti sotto esposizione alla luce (Gronheid et al., 2003).

 

Catalisi e trasformazioni chimiche

2-Il bromostirene è stato coinvolto in studi incentrati sulla catalisi e sulle trasformazioni chimiche. Feng et al. (2015) hanno esplorato il meccanismo di bromurazione di derivati ​​specifici, fornendo informazioni sulla formazione regioselettiva dei composti bromurati e sul loro potenziale nelle reazioni di accoppiamento incrociato (Feng et al., 2015).

 

Applicazioni nella scienza dei materiali

L'importanza del composto si estende alla scienza dei materiali, dove i suoi derivati ​​vengono utilizzati nella creazione di materiali funzionali per dispositivi elettronici. Ad esempio, i polimeri che trasportano unità 2-bromostirene sono stati sintetizzati per applicazioni in diodi organici a emissione di luce e altri dispositivi elettronici grazie alle loro proprietà fotofisiche desiderabili (Peter & Thelakkat, 2003).

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Etichetta sexy: cas:2039-88-5|2-bromostirene, Cina cas:2039-88-5|2-produttori di bromostirene, fabbrica

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