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CAS:628336-95-8|9-ESILILE-3,6-BIS(4,4,5,5-TETRAMETILE-1,3,2-DIOSSABOROLANA-2- YL)-9H-CARBAZOLO

CAS:628336-95-8|9-ESILILE-3,6-BIS(4,4,5,5-TETRAMETILE-1,3,2-DIOSSABOROLANA-2- YL)-9H-CARBAZOLO

Formula molecolare: C30H43B2NO4
Peso molecolare: 503,29
Purezza:99%
Confezione: 5 g 10 g 25 g
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Introduzione del CAS:628336-95-8|9-ESILILE-3,6-BIS(4,4,5,5-TETRAMETILE-1,3,2-DIOSSABOROLANA-2- YL)-9H-CARBAZOLO

9-esile-3,6-bis(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano-2- yl)-9H-carbazolo, o 9-Hexyl-3,6-Bis-TMDBC, è un composto organico appartenente alla classe dei composti eterociclici contenenti boro. È un solido cristallino 9-Esile-3,6-Bis-TMDBC è un composto chimico versatile con un'ampia gamma di applicazioni nel campo della ricerca scientifica.

Specifica del CAS:628336-95-8|9-ESILILE-3,6-BIS(4,4,5,5-TETRAMETILE-1,3,2-DIOSSABOROLANA-2- YL)-9H-CARBAZOLO

ELEMENTI

SPECIFICA

Punto di fusione

Da 155.0 a 159.0 grado

Purezza

99%

Modulo

cristallo in polvere

Colore

Da bianco a quasi bianco

Densità

1.06±0,1 g/cm3(previsto)

Punto di ebollizione

587,6±43,0 gradi (previsto)

Condizioni di conservazione

Sigillato in luogo asciutto, a temperatura ambiente

 

Applicazione di ricerca del CAS:628336-95-8|9-ESILILE-3,6-BIS(4,4,5,5-TETRAMETILE-1,3,2-DIOSSABOROLANA-2- YL)-9H-CARBAZOLO

 

Sonde di fluorescenza e colorimetriche

 

Un'applicazione significativa dei derivati ​​del carbazolo è nello sviluppo di sonde colorimetriche e fluorimetriche sensibili. Uno studio di Zhao et al. (2012) hanno utilizzato un oligomero di fluorene con catene laterali di carbazolo per il rilevamento dello ioduro, dimostrando un'elevata sensibilità e selettività per l'estinzione della fluorescenza. Ciò evidenzia il potenziale dei derivati ​​del carbazolo per il monitoraggio ambientale e le applicazioni di chimica analitica (Yang Zhao, Liang Yao, Ming Zhang, Yuguang Ma, 2012).

 

Elettronica Organica e Fotovoltaico

 

I derivati ​​del carbazolo si sono rivelati utili anche nel campo dell'elettronica organica e del fotovoltaico. È stato sintetizzato un nuovo accettore di elettroni non fullerenici basato sul carbazolo per efficienti dispositivi di eterogiunzione in massa, offrendo approfondimenti sulla progettazione di celle solari organiche ad alte prestazioni (A. Raynor et al., 2016). Ciò sottolinea il ruolo dei derivati ​​del carbazolo nel migliorare l'efficienza e la riproducibilità dei dispositivi di conversione dell'energia solare.

 

Applicazioni di bioimmagine

 

I derivati ​​​​del carbazolo vengono applicati anche nel bioimaging, offrendo strumenti per lo studio dei processi biologici. Ad esempio, i sali dicationici di carbazolo sono stati sintetizzati per l'imaging a fluorescenza a due fotoni del DNA nelle cellule vegetali viventi, fornendo una potente tecnica per la ricerca sulla biologia cellulare e molecolare (Yuanhong Zhang et al., 2010).

 

Materiali elettroluminescenti

 

Inoltre, i derivati ​​​​del carbazolo fungono da componenti chiave nello sviluppo di materiali elettroluminescenti. Nuovi composti carbazolici sono stati esplorati per le loro proprietà di emissione meccanocromiche e indotte dall'aggregazione, che li rendono adatti per applicazioni optoelettroniche avanzate (Y. Hu et al., 2018).

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Etichetta sexy: cas:628336-95-8|9-esile-3,6-bis(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano-2- yl)-9h-carbazolo, Cina cas:628336-95-8|9-esile-3,6-bis(4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-diossaborolano-2- yl)-9produttori di h-carbazolo, fabbrica

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